海外保健品如何代工

今天我们聊聊海外保健品如何代工：

首先：需要境外公司， 海外商标（符合保健品）必要条件

其次，确认配方 

用自己的配方 还是代工厂的配方

1、 配方原材料 在正面清单（如果走跨境模式） 最好不含濒危和危险品

2、 配方原材料不在平台禁售范围

接着针对代工厂家

生产资质 

生产所在国相关生产保健品许可资质

生产剂型

（硬胶囊 软胶囊 片剂 粉剂 口服液 滴剂 软糖 气雾剂 压片糖果 口融膜片），很少有代工厂能满足，所有保健品剂型，确定厂家能生产哪些剂型。

生产工艺及质量标准

生产能力

（生产员工人数 生产设备数量 依据人力和机器设备可以大致确定工厂生产量）

研发能力

 OEM厂商能否有着拥有自己的产品研发团队，有设计方面创新能力，可以研发出具备市场潜力的商品

最小起订量

了解各剂型最小起订量

证书

能否提供原产地证，卫生证，检测报告等进口通关环节可能查验到的相关证书。

确认合作主体

直接和代工厂合作 还是方案整合方  合同和整合方合作  整合方给工厂下单

询价

了解生产周期， 付款比例和节点

询价中，OEM工厂一般直接给最小起订量相关产品的报价，并不是所有OEM工厂给一个详细报价。所有要和工厂要一个详细报价单。

报价单拆解

原料价格 采购周期

耗材价格 采购周期

加工价格 加工周期

物流价格 运输方式 周期

把代工各环节拆分，一方面有助于了解各项成本比例，另一方面可以了解各项环节时间周期。海外代工周期长，尤其第一次合作和新品，打样周期国外一来回，时间会更久。常规下单，通过拆分各环节，一般时间较长都在耗材采购，比如一部分包装盒从国内采购；常见原料采购一般时间不久，加工环节，主要看工厂生产能力和排期；物流方式看海运、空运、中欧铁路。

通过拆分，销售稳定以后，可以通过提前把耗材原料多备货，减短供应链周期。

原料问题

原料如果不是带料加工，一定要多问清楚：

原材料有 知名品牌材料 专利认证原料 无专利认证原料 获奖材料

原材料 涉及浓度 含量

原材料提取来源 不同原料有不同提取来源 （化学合成法、发酵法、生物酶法等）

都会影响产品的价格和功效

非常重要的一个环节

其次原料需要提供文献来源：

配方原料及文献的研究是拟开发保健食品在声称功能方面的研究基础，是结合功能评价试验结果综合判断保健食品功能评价及标签标识相关内容是否合理的重要依据。

生产标准：符合生产国所在法律法规标准

签订合同：签订详细的委托加工合同，明确双方的权利和义务，避免出现因合同不规范导致的纠纷问题，说明产品标准、生产周期、代工价格，以此作为验收的依据，为产品品质以及交货时间做好保障，配方泄露、工厂偷工减料、无故加价以及代工周期。

配方确认，合同，打样到交货全流程一般2个月左右，代工周期比较长。

常见保健品代工质量问题 微生物超标 、漏粉 、成分含量不足 、重金属、 他化合物超标 、非法添加违禁物品、  农药残留污染。

所以一定抽检 提供对应检测报告

原料文献 工艺 生产执行标准 检测报告 这些后期要解决

详情页介绍

使用说明

客服问题

好的代工厂提供越丰富详细

这些都会为品牌后期背书。